Paxforex Regulierte Medizinische Abfälle

Medizinische Abfälle Medizinische Abfälle sind eine Teilmenge von Abfällen, die in Einrichtungen des Gesundheitswesens wie Krankenhäusern, Ärztebüros, Zahnarztpraxen, Blutbanken und Veterinärklinikkliniken sowie medizinischen Forschungseinrichtungen und Labors erzeugt werden. Im Allgemeinen handelt es sich bei medizinischen Abfällen um medizinische Abfälle, die durch Blut, Körperflüssigkeiten oder andere potentiell infektiöses Material kontaminiert sein können und oft als regulierter medizinischer Abfall bezeichnet werden. Wer reguliert medizinische Abfälle Seit der 1988 Medical Abfallverfolgungsgesetz in 1991 abgelaufen Medical Abfälle ist in erster Linie durch staatliche Umwelt-und Gesundheits-Abteilungen geregelt. EPA verfügt derzeit nicht über die Befugnis des Kongresses, medizinische Abfälle zu regulieren und hat seit dem Ablauf des MWTA (MWTA) von 1988 im Jahre 1991 keine Autorität. Es ist wichtig, sich mit Ihrem staatlichen Umweltprogramm zuerst in Kenntnis zu setzen, wenn medizinische Abfälle entsorgt werden. Kontaktieren Sie Ihren staatlichen Umweltschutz Agentur und Ihre staatliche Gesundheits-Agentur f oder mehr Informationen über Ihre Staaten Vorschriften über medizinische Abfälle. Andere Bundesbehörden haben Vorschriften über medizinische Abfälle. Diese Agancien umfassen Zentren für die Krankheitskontrolle (CDC), die Arbeitsschutz - und Helath-Administration (OSHA), die US-amerikanische Lebensmittel - und Arzneimittelbehörde (FDA) und möglicherweise andere. Weitere Informationen Für historische Informationen über EPAs Arbeit nach dem Medical Abfallverfolgungs-Gesetz von 1989 einschließlich mehrere Entwürfe Studien im Zusammenhang mit der medizinischen Abfallwirtschaft, suchen Sie EPAs Archiv mit dem Begriff medizinische Abfälle. Die Sorge um die potenziellen Gesundheitsgefahren von medizinischen Abfällen wuchs in den 1980er Jahren, nachdem medizinische Abfälle an mehreren Ostküstenstränden abgewaschen wurden. Dies veranlasste den Kongress, die MWTA von 1988 zu verabschieden. Die MWTA war ein zweijähriges Bundesprogramm, in dem EPA erforderlich war, um Vorschriften für das Management von medizinischen Abfällen zu verkünden. Die Agentur hat dies am 24. März 1989 getan. Die Bestimmungen für dieses Zweijahresprogramm traten am 24. Juni 1989 in vier Staaten - New York, New Jersey, Connecticut und Rhode Island und Puerto Rico in Kraft. Die Verordnungen liefen am 21. Juni 1991 ab. Die EPA schloss aus den während dieser Zeit gesammelten Informationen, dass das krankheitsverursachende Potenzial von medizinischen Abfällen am grßten ist und sich nach diesem Punkt natürlich verjüngt. Daher ist das Risiko für die breite Öffentlichkeit von Krankheiten, die durch die Exposition gegenüber medizinischen Abfällen verursacht wird, wahrscheinlich viel geringer als das Risiko für die Beschäftigten im Gesundheitswesen. Nachdem die MWTA 1991 abgelaufen war, übernahmen die Staaten weitgehend die Rolle der Regulierung von medizinischen Abfällen unter den Leitlinien des zweijährigen Programms. Die meisten Staaten haben seitdem ihre eigenen Programme weiterentwickelt, was dazu führt, dass jedes Staatsprogramm sich signifikant voneinander unterscheidet. Behandlung und Entsorgung von medizinischen Abfällen Entsorgung von medizinischen SharpsNeedles Eine unsachgemäße Handhabung von verworfenen Nadeln und anderen Spänen kann ein Gesundheitsrisiko für die Öffentlichkeit und die Abfallwirtschaft darstellen. Beispielsweise können verworfene Nadeln die Abfallarbeiter potentiellen Nadelstichverletzungen und potentiellen Infektionen aussetzen, wenn Behälter, die in Müllwagen oder Nadeln aufbrechen, irrtümlich zu Recyclinganlagen geschickt werden. Hausmeister und Hausmeister auch Verletzungen, wenn lose Sharps durch Kunststoff Müllsäcke stoßen. Gebrauchte Nadeln können schwere Krankheiten übertragen, wie menschliches Immunschwäche-Virus (HIV) und Hepatitis. Für die ordnungsgemäße Handhabung von Nadeln und Spänen siehe die folgenden Dokumente: Behandlung und Entsorgung von anderen medizinischen Abfällen Medizinische Abfallverbrennung Mehr als 90 Prozent der potentiell infektiösen Abfälle wurden 1997 verbrannt. Im August 1997 verabschiedete die EPA Vorschriften, die strenge Emissionen verursachten Standards für medizinische Müllverbrennungsanlagen aufgrund erheblicher Bedenken hinsichtlich schädlicher Luftqualität, die die menschliche Gesundheit beeinträchtigen. Das EPA-Büro für Luftqualitätsplanung und - normen überprüft und revidiert die Standards des Krankenhauses für medizinische Infektionsabfallverbrennungsanlagen (HMIWI), wie es zuletzt im Mai 2013 verlangt wird. Alternative Behandlung und Entsorgungstechnologien für medizinische Abfälle Mögliche Alternativen zur Verbrennung von medizinischen Abfällen umfassen die folgenden : Thermische Behandlung, wie zB Mikrowellentechnologien Dampfsterilisation, wie Autoklavieren, Elektropyrolyse und chemisch-mechanische Systeme, unter anderem. Mit EPAs strengeren HMIWI-Standards ist die Zahl der HMIWIs in den Vereinigten Staaten seit 1997 zurückgegangen. Dies hat zu einer Erhöhung des Einsatzes alternativer Technologien zur Behandlung von medizinischem Abfall geführt. Die alternativen Behandlungen werden im Allgemeinen verwendet, um den medizinischen Abfall nicht infektiös zu machen, dann können die Abfälle als feste Abfälle in Deponien oder Verbrennungsanlagen entsorgt werden. Viele Staaten haben Vorschriften, die medizinische Abfallbehandlung Technologien müssen zertifiziert, lizenziert oder reguliert werden. Überprüfen Sie mit Ihrem Staat für zusätzliche Vorschriften über die Behandlung von medizinischen Abfällen. EPA ist zuständig für medizinische Abfallbehandlungstechnologien, die behaupten, die Infektiosität der Abfälle (d. h., die eine antimikrobielle Aktivität beanspruchen) unter Verwendung von Chemikalien zu verringern. Diese Zuständigkeit stammt aus dem Federal Insecticide, Fungicide und Rodenticide Act (FIFRA). Unternehmen, die solche Forderungen einreichen möchten, müssen ihr Produkt unter der FIFRA über das Amt für Prävention, Schädlingsbekämpfung und toxische Stoffe (OPPTS) der Anti - mikrobiellen Abteilung (EPAs) registrieren. Regulierte Richtlinien für medizinische Abfälle Es gibt keine Bundesvorschriften für die Beseitigung von medizinischen Abfällen. Allerdings haben einige Staaten wie New Jersey ihre eigenen Regelungen verabschiedet. Diese Checkliste ist auf medizinische Abfallvorschriften, die von der New Jersey Department of Environmental Protection (NJDEP) nach dem New Jersey Administrative Code 7: 26-3A. Es gilt für die Erzeugung, Lagerung, den Transport, die Entsorgung und die Handhabung von geregelten medizinischen Abfällen. Diese Checkliste richtet sich nach den Vorschriften für die Entsorgung von geregelten medizinischen Abfällen, die darauf folgende vorübergehende Lagerung und die Versendung vor Ort für Entsorgung oder Behandlung. Es deckt nicht geregelte medizinische Abfalltransporter, vor Ort Behandlung oder Entsorgung, oder die Sendung durch die US-Post und Schiene Sendungen. Definitionen von fettgedruckten Begriffen werden am Ende der Checkliste bereitgestellt. Verwenden Sie diese Checkliste als Richtlinie für den Umgang mit medizinischen Abfällen. Eine Ja-Antwort auf eine Frage zeigt, dass dieser Teil der Inspektion mit der OSHA - oder US-Umweltschutzbehörde (EPA) - Standard oder mit einer nicht regulatorischen Empfehlung übereinstimmt. Konsultieren Sie die zuständige Agentur oder Agenturen in Ihrem Staat, um festzustellen, welche Vorschriften in Ihrem Staat durchgesetzt werden. Diese Checkliste sollte auch mit der Checkliste Blutbasierte Pathogene verwendet werden. Wenn medizinische Abfälle erzeugt oder gelagert werden, hat jemand festgestellt, ob es sich um einen geregelten medizinischen Abfall in Ihrem Staat Wenn regulierte medizinische Abfälle erzeugt wird, ist die Schule mit Ihrem Staat registriert als regulierter medizinischer Abfall-Generator Reguliert medizinischen Abfälle von außerhalb transportiert werden Getrennt in Behältern gemäß den folgenden Gruppen: Sprengstoffe, Flüssigkeiten (Gebrauchsmengen größer als 20 Kubikzentimeter als Richtlinie) und andere regulierte medizinische Abfälle Regulierter medizinischer Abfall, der von einem in ortsfesten, Feuchtigkeitsundurchlässig, stark genug, um ein Reißen oder Platzen unter normalen Gebrauchs - und Handhabungsbedingungen zu verhindern und abgedichtet zu sein, um Leckagen während des Transports zu verhindern. Sind Rückstände mit Restflüssigkeiten zu transportieren, die von der Stelle, die in durchstechbeständigen Behältern verpackt ist, transportiert werden, sind Flüssigkeiten (Einsatzmengen größer als 20 Kubikzentimeter als Richtlinie) transportiert werden, um in der Nähe von Containern transportiert zu werden, die in bruchsicheren Behältern verpackt sind und enge Deckel oder Stopper haben. Der geregelte medizinische Abfall wird in einer Weise gelagert, die die Integrität der Verpackung bewahrt und Schutz vor Wasser und Wind bietet Geregelte medizinische Abfälle gelagert, um Fäulnis oder Verfall zu verhindern, unter Verwendung von Kühlung, wenn nötig sind im Freien geregelten medizinischen Abfall Lagerbereiche gesperrt, um unbefugten Zugriff zu verhindern Ist der Zugang zu geregelten medizinischen Abfällen Lagerflächen beschränkt auf zugelassene Personen Reguliert medizinische Abfälle in einer Weise, Tiere und stellen keine Brutstätte oder Nahrungsquelle für Insekten und Nagetiere dar. Sind alle nicht starren Verpackungen und Innenverkleidungen aus wiederverwendbaren Behältern, die als regulierter medizinischer Abfall verwaltet werden und nicht wiederverwendet werden, sind wiederverwendbare Behälter, die für die Aufbewahrung von geregelten medizinischen Abfällen verwendet werden, dekontaminiert Container zeigen Anzeichen einer Kontamination Sind wiederverwendbare Behälter zur Aufbewahrung von regulierten medizinischen Abfällen, die als geregelter medizinischer Abfall entsorgt werden, wenn die Behälter nicht ordnungsgemäß dekontaminiert werden können Ist jedes Paket von unbehandelten geregelten medizinischen Abfällen, die von der Baustelle transportiert werden sollen, das Biohazardsymbol oder eine wasserabweisende Substanz Etikett oder Druck auf der Außenseite des Behälters mit den Worten medizinische Abfälle oder infektiöse Abfälle Hinweis: Rote Plastiktüte (n) als Innenverpackung verwendet werden, brauchen keine Etikett. Ist jedes Arzneimittelpaket von außen mit folgenden Angaben zu transportieren: Die Erzeuger benennen und adressieren den Namen des Transporters und die Nummer des Abfallschlüssels des Mitgliedstaats, der das Datum der Verbringung und die Identifizierung des Inhalts als medizinischer Abfall ist Inneren Container innerhalb eines Pakets von regulierten medizinischen Abfällen von der Website mit den Generatoren Name und Adresse transportiert werden Wenn von Ihrem Staat verlangt, tun die Transporter der Schulen geregelt medizinische Abfälle haben staatliche Registrierungsnummern Wenn von Ihrem Staat verlangt, sind staatlich regulierte medizinische Die für jede Verbringung von geregelten medizinischen Abfällen, die vor Ort für die Behandlung, die Zerstörung oder die Entsorgung geschickt werden, ausgefüllt werden. Falls von Ihrem Staat verlangt, sind Kopien von ausgefüllten geregelten medizinischen Abfallverfolgungsformularen, die für mindestens 3 Jahre aufbewahrt werden Die für die Behandlung oder Entsorgung erzeugt und versandt werden. Falls von Ihrem Staat verlangt, sind Kopien von geregelten medizinischen Abfallprotokollen für mindestens drei Jahre aufzubewahren. Falls von Ihrem Staat verlangt, werden jährliche Generatorberichte an die zuständigen Stellen gesendet Staatliche Agentur Falls von Ihrem Staat verlangt, sind Kopien der jährlichen Generatorberichte für mindestens drei Jahre aufzubewahren Wenn der Generator keine Kopie des ausgefüllten Spurverfolgungsformulars mit handschriftlicher Unterschrift des Eigentümers oder Betreibers des Bestimmungsortes innerhalb von 35 Tagen erhält Des Datums, an dem der Abfall vom Ersttransporter akzeptiert wurde, Eigentümer oder Betreiber eines Zielortes, eines Transporteurs und eines Zwischenhändlers sind, mit dem der Status eines eventuell aufgespürten Abfalls (falls dies von Ihrem Staat gefordert wird) Hat der Generator innerhalb von 45 Tagen nach dem Tag, an dem der Abfall vom Ersttransporter akzeptiert wurde, keine Kopie des vom Besitzer oder Betreiber der Bestimmungsanlage unterzeichneten Verfolgungsformulars erhalten, so ist dies ein Ausnahmebericht, den der Erzeuger dem zuständigen Staat übermittelt Agentur (falls von Ihrem Staat gefordert) Wenn es von Ihrem Staat verlangt wird, sind Kopien der Ausnahmereportagen, die für mindestens 3 Jahre aufbewahrt werden Definitions Regulated medical waste: in New Jersey) ein fester Abfall, der bei der Diagnose, Behandlung oder Immunisierung des Menschen erzeugt wird Wesen oder Tiere: kultivierte und mit infektiösen Mitteln verunreinigte Organismen pathologische Abfälle menschliches Blut und Blutprodukte scharfen wie z. B. Injektionsnadeln, Spritzen, Pipetten, Skalpellklingen, Blutgefäßen, Nadeln mit angebrachten Schläuchen und verwendete Folien und Deckgläschen, die mit Blut oder anderen kontaminiert sind Infektiöse Stoffe Tierabfälle kontaminiert mit infektiösen Agenzien Isolationsabfälle und unbenutzte Scharfe wie Injektionsnadeln, Nähnadeln, Spritzen und Skalpellklingen. Als nicht geregelte medizinische Abfälle gelten nicht: gefährliche Abfälle, die in 40 CFR Teil 261 Haushaltsabfälle, die in Haushalten mit hausgemachter Selbstverbrennungsasche erzeugt werden, die durch Verbrennen geregelter medizinischer Abfallrückstände aus Behandlungs - und Zerstörungsprozessen entstehen, nachdem der geregelte medizinische Abfall behandelt worden ist, Zerstörten und menschlichen Leichen, Resten und anatomischen Teilen, die für die Bestattung oder die Verbrennung bestimmt sind. Regulierte Richtlinien für medizinische Abfälle Es gibt keine Bundesvorschriften für die Beseitigung von medizinischen Abfällen. Allerdings haben einige Staaten wie New Jersey ihre eigenen Regelungen verabschiedet. Diese Checkliste ist auf medizinische Abfallvorschriften, die von der New Jersey Department of Environmental Protection (NJDEP) nach dem New Jersey Administrative Code 7: 26-3A. Es gilt für die Erzeugung, Lagerung, den Transport, die Entsorgung und die Handhabung von geregelten medizinischen Abfällen. Diese Checkliste richtet sich nach den Vorschriften für die Entsorgung von geregelten medizinischen Abfällen, die darauf folgende vorübergehende Lagerung und die Versendung vor Ort für Entsorgung oder Behandlung. Es deckt nicht geregelte medizinische Abfalltransporter, vor Ort Behandlung oder Entsorgung, oder die Sendung durch die US-Post und Schiene Sendungen. Definitionen von fettgedruckten Begriffen werden am Ende der Checkliste bereitgestellt. Verwenden Sie diese Checkliste als Richtlinie für den Umgang mit medizinischen Abfällen. Eine Ja-Antwort auf eine Frage zeigt, dass dieser Teil der Inspektion mit der OSHA - oder US-Umweltschutzbehörde (EPA) - Standard oder mit einer nicht regulatorischen Empfehlung übereinstimmt. Konsultieren Sie die zuständige Agentur oder Agenturen in Ihrem Staat, um festzustellen, welche Vorschriften in Ihrem Staat durchgesetzt werden. Diese Checkliste sollte auch mit der Checkliste Blutbasierte Pathogene verwendet werden. Wenn medizinische Abfälle erzeugt oder gelagert werden, hat jemand festgestellt, ob es sich um einen geregelten medizinischen Abfall in Ihrem Staat Wenn regulierte medizinische Abfälle erzeugt wird, ist die Schule mit Ihrem Staat registriert als regulierter medizinischer Abfall-Generator Reguliert medizinischen Abfälle von außerhalb transportiert werden Getrennt in Behältern gemäß den folgenden Gruppen: Sprengstoffe, Flüssigkeiten (Gebrauchsmengen größer als 20 Kubikzentimeter als Richtlinie) und andere regulierte medizinische Abfälle Regulierter medizinischer Abfall, der von einem in ortsfesten, Feuchtigkeitsundurchlässig, stark genug, um ein Reißen oder Platzen unter normalen Gebrauchs - und Handhabungsbedingungen zu verhindern und abgedichtet zu sein, um Leckagen während des Transports zu verhindern. Beinhaltet Rückstände von Restflüssigkeiten, die von einem Ort transportiert werden, der in durchstechbeständigen Behältern verpackt ist Kubikzentimeter als Richtlinie) transportiert werden, um von der Baustelle abgepackt in bruchsicheren Behältern mit engen Deckeln oder Stoppern transportiert zu werden. Ist regulierter medizinischer Abfall in einer Weise gelagert, die die Integrität der Verpackung bewahrt und Schutz gegen Wasser und Wind bietet Geregelte medizinische Abfälle gelagert, um Fäulnis oder Verfall zu verhindern, unter Verwendung von Kühlung, wenn nötig sind im Freien geregelten medizinischen Abfall Lagerbereiche gesperrt, um unbefugten Zugriff zu verhindern Ist der Zugang zu geregelten medizinischen Abfällen Lagerflächen beschränkt auf zugelassene Personen Reguliert medizinische Abfälle in einer Weise, Tiere und stellen keine Brutstätte oder Nahrungsquelle für Insekten und Nagetiere dar. Sind alle nicht starren Verpackungen und Innenverkleidungen aus wiederverwendbaren Behältern, die als regulierter medizinischer Abfall verwaltet werden und nicht wiederverwendet werden, sind wiederverwendbare Behälter, die für die Aufbewahrung von geregelten medizinischen Abfällen verwendet werden, dekontaminiert Container zeigen Anzeichen einer Kontamination Sind wiederverwendbare Behälter zur Aufbewahrung von regulierten medizinischen Abfällen, die als geregelter medizinischer Abfall entsorgt werden, wenn die Behälter nicht ordnungsgemäß dekontaminiert werden können Ist jedes Paket von unbehandelten geregelten medizinischen Abfällen, die von der Baustelle transportiert werden sollen, das Biohazard-Symbol oder eine wasserabweisende Substanz Etikett oder Druck auf der Außenseite des Behälters mit den Worten medizinische Abfälle oder infektiöse Abfälle Hinweis: Rote Plastiktüte (n) als Innenverpackung verwendet werden, brauchen keine Etikett. Ist jedes Arzneimittelpaket von außen mit folgenden Angaben zu transportieren: Die Erzeuger benennen und adressieren den Namen des Transporters und die Nummer des Abfallschlüssels des Mitgliedstaats, der das Datum der Verbringung und die Identifizierung des Inhalts als medizinischer Abfall ist Inneren Container innerhalb eines Pakets von regulierten medizinischen Abfällen von der Website mit den Generatoren Name und Adresse transportiert werden Wenn von Ihrem Staat verlangt, tun die Transporter der Schulen geregelt medizinische Abfälle haben staatliche Registrierungsnummern Wenn von Ihrem Staat verlangt, sind staatlich regulierte medizinische Die für jede Verbringung von geregelten medizinischen Abfällen, die vor Ort für die Behandlung, die Zerstörung oder die Entsorgung geschickt werden, ausgefüllt werden. Falls von Ihrem Staat verlangt, sind Kopien von ausgefüllten geregelten medizinischen Abfallverfolgungsformularen, die für mindestens 3 Jahre aufbewahrt werden, wenn es von Ihrem Staat verlangt wird Die für die Behandlung oder Entsorgung erzeugt und versandt werden. Falls von Ihrem Staat verlangt, sind Kopien von geregelten medizinischen Abfallprotokollen für mindestens drei Jahre aufzubewahren. Falls von Ihrem Staat verlangt, werden jährliche Generatorberichte an die zuständigen Stellen gesendet Staatliche Agentur Falls von Ihrem Staat verlangt, sind Kopien der jährlichen Generatorberichte für mindestens drei Jahre aufzubewahren Wenn der Generator keine Kopie des ausgefüllten Spurverfolgungsformulars mit handschriftlicher Unterschrift des Eigentümers oder Betreibers des Bestimmungsortes innerhalb von 35 Tagen erhält Des Datums, an dem der Abfall vom Ersttransporter akzeptiert wurde, Eigentümer oder Betreiber eines Zielortes, eines Transporteurs oder eines Transporteurs sind, und Zwischenhandler, die mit der Bestimmung des Status etwaiger nachgeführter Abfälle in Verbindung stehen (falls dies von Ihrem Staat gefordert wird) Hat der Generator innerhalb von 45 Tagen nach dem Tag, an dem der Abfall vom Ersttransporter akzeptiert wurde, keine Kopie des vom Besitzer oder Betreiber der Bestimmungsstelle unterzeichneten Verfolgungsformulars erhalten, so ist dies ein vom Generator an den zuständigen Staat übermittelter Ausnahmebericht Agentur (falls von Ihrem Staat gefordert) Wenn es von Ihrem Staat verlangt wird, sind Kopien der Ausnahmereportagen, die für mindestens 3 Jahre aufbewahrt werden Definitions Regulated medical waste: in New Jersey) ein fester Abfall, der bei der Diagnose, Behandlung oder Immunisierung des Menschen erzeugt wird Wesen oder Tiere: kultivierte und mit infektiösen Mitteln verunreinigte Organismen pathologische Abfälle menschliches Blut und Blutprodukte scharfen wie Injektionsnadeln, Spritzen, Pipetten, Skalpellklingen, Blutgefäßen, Nadeln mit angebrachten Schläuchen und verwendete Folien und Deckgläschen, die mit Blut oder anderen verunreinigt sind Infektiöse Stoffe Tierabfälle kontaminiert mit infektiösen Agenzien Isolationsabfälle und unbenutzte Scharfe wie Injektionsnadeln, Nähnadeln, Spritzen und Skalpellklingen. 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